Santé : les pays de la CEMAC harmonisent leurs politiques pharmaceutiques à BrazzavilleMercredi 3 Mai 2017 - 15:50 L’atelier de revue conjointe des processus d’autorisation de mise sur le marché des médicaments à usage humain se tient dans la capitale congolaise du 3 au 5 mai. Créer les conditions pour une meilleure circulation des médicaments, en zone CEMAC, est l’un des objectifs visés.
Au nom de la représentante de l’OMS au Congo Fatoumata Binta Diallo, le docteur Ray Mankélé a indiqué l’organisme onusien, qui se préoccupe, entre autres, de la qualité des produits pharmaceutiques, est disposé à poursuivre son appui à l’OCEAC. « L’OMS travaille de sorte à mettre en place des systèmes fiables de contrôle pharmaceutique afin de garantir que les médicaments administrés aux patients procurent des soins de bonne qualité », a-t-il indiqué. Soulignant l’importance de cette revue sous-régionale, Ray Mankélé a expliqué que l’homologation des médicaments devrait être considérée comme un bouclier protégeant les populations des ravages liés à la consommation des faux médicaments. Il est évident que de nos jours la circulation des faux médicaments et le développement des circuits illicites prennent de l’ampleur. L’inspecteur général de la santé, le Pr Richard Bileckot, ouvrant les travaux de cet atelier de revue conjointe des processus d’autorisation de mise sur le marché des médicaments à usage humain, a appelé les participants à s’impliquer fortement dans la lutte contre le trafic et la vente illicite des médicaments de qualité inférieure, faussement étiquetés, falsifiés, contrefaits. « La santé de l’homme demeure notre objectif principal », a-t-il souligné. Rominique Nerplat Makaya Légendes et crédits photo :Photo 1 : les participants à la revue conjointe
Photo 2 : la représentante du Tchad exposant la réalité de son pays
Crédit photo Adiac Notification:Non |