Santé : le Dr Félix Kabange porte sur les fonds baptismaux le livre «Drépanocytose, tout l’or du monde»

Écrit dans un style facile à comprendre, la brochure « drépanocytose, tout l’or du monde » est destiné non seulement aux élèves mais à toute la communauté parce que cette maladie affecte directement ou indirectement les familles et sa prise en charge est onéreuse. Cette brochure parle en long et en large de la drépanocytose : la définition de la maladie, les caractéristiques, le mode de transmission, les crises, les dix regels d’or, les causes du déclenchement des crises, le test  d’électrophorèse de l’hémoglobine…

 Le ministre de la Santé publique, le Dr Félix Kabange Numbi, qui a baptisé ce livre dans la salle de spectacle du centre Wallonie Bruxelles a indiqué que cet ouvrage « vient renforcer la gamme des manuels de sensibilisation qui existe déjà dans la collection de l’auteur et est adapté à tout âge ». Le Dr Félix Kabange Numbi a salué l’engagement du père Henri de la Kethule dans la lutte depuis plus de 20 ans contre l’anémie SS.  Le père Henri De la Kethule, reconnaît–il, a pendant de longues années fait de la drépanocytose son cheval de bataille par l’appui matériel dans certaines formations sanitaires, la sensibilisation de la communauté par la publication de multiples ouvrages, l’appui à l’élaboration des guides des enseignants ainsi que les livrets sur la drépanocytose en milieu scolaire.

 Il est possible de prévenir l’anémie par le dépistage

Maladie génétique et héréditaire du sang, la drépanocytose ou l’anémie peut être prévenue grâce au dépistage pour éviter  le mariage entre le couple à risque,  entendez AS et AS ; AS et SS ; SS et SS. Pour le Dr Félix Kabange Numbi, l’anémie SS est un problème de santé publique car cette maladie « nous affecte tous soit directement soit indirectement dans nos foyers, familles ou dans nos communautés ».

 En RDC, fait-il savoir, l’anémie SS touche environ 25 à 30% de la population sous sa forme hétérozygote AS et 2 à 3 de nouveau-nés homozygotes SS, dont 75% meurent avant l’âge de cinq ans. Au premier semestre de 2015, sur les vingt-deux mille quatre cent seize nouveau-nés et enfants de moins de cinq ans ayant bénéficié du dépistage à l’électrophorèse de l’hémoglobine, treize mille huit cent quatre -vingt dix- huit,  soit 62% d’enfants sont AA ; sept mille cent soixante treize, soit 32% d’enfants sont AS, c’est-à-dire porteur du gène S et mille trois cent quarante-cinq, soit 6% d’enfants sont SS, malades drépanocytaires.

Sur douze mille huit cent soixante-quatorze, soit 61% d'enfants de plus de 5 ans et adultes ont bénéficié du dépistage à l’électrophorèse de l’hémoglobine ; sept mille huit cent cinquante-trois, soit 61% sont normaux, c’est-à-dire AA, quatre mille cent  dix-neuf sont porteurs  du gène AS et neuf cent deux, soit 7% de personnes sont drépanocytaires.  « Le nombre des malades croit à un rythme exponentiel », fait savoir le ministre de la Santé publique qui a, par ailleurs, encouragé le test d’électrophorèse. Ce qui permettra de réduire l’ampleur de cette maladie parce que la RDC occupe la troisième place sur le plan mondial après l’Inde et le Nigeria.

La drépanocytose est une maladie génétique et héréditaire du sang. Elle est caractérisée par la présence d’hémoglobine anormale S dans le sang. Les signes de la maladie sont   le gonflement des mains et pieds ; anémie aiguë, fièvre, pleurs ; retard de croissance, ballonnement abdominal, dyspnée, tachycardie. La prévention passe par le test d’électrophorèse.